如何在fasta文件中查找序列长度?
作者:RichardAzolla 提问时间:11/3/2015
我目前正在处理一个文件(一个文本文件),其中包含 DNA 提取序列(重叠群)列表,每个序列都有一个标题,后跟核苷酸行,这是该重叠群的核苷酸长度。有 120 个重叠群,每个条目都用以“>”开头的行标记,...
生物信息学 问答列表
作者:RichardAzolla 提问时间:11/3/2015
我目前正在处理一个文件(一个文本文件),其中包含 DNA 提取序列(重叠群)列表,每个序列都有一个标题,后跟核苷酸行,这是该重叠群的核苷酸长度。有 120 个重叠群,每个条目都用以“>”开头的行标记,...
作者:RichardAzolla 提问时间:11/3/2015
我目前正在处理一个文件(一个文本文件),其中包含 DNA 提取序列(重叠群)列表,每个序列都有一个标题,后跟核苷酸行,这是该重叠群的核苷酸长度。有 120 个重叠群,每个条目都用以“>”开头的行标记,...
作者:Sudoh 提问时间:8/20/2022
这是一个生物信息学问题。 对于那些熟悉 ggtree 的人,我该如何在 ggtree 中注释每个节点和提示的数字信息? 例如,假设我有一个系统发育树,对于每个节点和尖端,我都有一个基因计数。如何在...
作者:Théo Durand 提问时间:3/28/2023
你好,我有一个问题。 我有两个这样的列表: list1 = ['G','C','A','T','C','A'] list2 = ['G','A','*','T','AC','A'] 我想在 p...
作者:Reda 提问时间:2/11/2023
我在 Windows 2 上使用 dada 1.22.0 版本“10”,我有压缩 (.gz) fastq 文件列表,当我使用函数 filterAndTrim 时,我收到以下错误消息: add(bin...
作者:alexis 提问时间:7/18/2023
是否可以将 DeseqStats 对象从 PyDESeq2 转换为 Pandas DataFrame? results_summary = stat_res results_as_html = re...
作者:Dan 提问时间:10/27/2023
我想得到一个 fastq 文件,其中包含 fastq 读取,这些读取在 中但不在 .F1.fastqF2.fastq 此处提供了以下代码作为解决方案。 needed_reads = [] read...
作者:Litsa Abdelnour 提问时间:4/7/2023
我正在尝试转换从 NCBI 下载的文件,其中包含细菌基因组的重叠群。为了进一步分析,我需要以 FASta 格式提供它。 我尝试通过 seqkit 进行转换,但它不起作用。...
作者:sophie 提问时间:11/15/2023
我是RNA测序的新手,我的比对有问题。我正在使用 STAR,但我似乎缺少我认为下一步需要的输出文件之一。我找不到我的文件。Aligned.sortedbyCoord.out.bam 这是我正在使用的...
作者:Sj1993 提问时间:8/15/2023
闭。这个问题与编程或软件开发无关。它目前不接受答案。 这个问题似乎不是关于特定的编程问题、软件算法或程序员主要使用的软件工具。如果您认为该问题在另一个 Stack Exchange 站点上是主题,您...