FASTQ 问答列表

向 shell 脚本添加重试

作者:PesKchan 提问时间:9/24/2023

我的目标是增加此 fastq 验证的重试次数,该验证有时会因网络问题而失败,尽管有给定 NCBI SRA id 的数据,但它失败了。因此,在中止之前,我需要至少增加重试 5 次。 我该怎么做? s...

filterAndTrim:add(bin) 中的错误:记录不以“@”开头

作者:Reda 提问时间:2/11/2023

我在 Windows 2 上使用 dada 1.22.0 版本“10”,我有压缩 (.gz) fastq 文件列表,当我使用函数 filterAndTrim 时,我收到以下错误消息: add(bin...

Snakemake 在规则中使用不同的通配符

作者:Théo Durand 提问时间:5/4/2023

我正在尝试创建 snakemake 规则,该规则接受输入我的 fastq 文件并在输出中为每个文件返回一个 .sam 文件。fastq 我有一个这样的文件: FILE TYPE SM LB ID ...

在哪里可以找到正常人类样本的RNA测序数据(filename.fastq)?

作者:HimalayanGuy 提问时间:7/12/2023

在哪里可以找到fastq格式的公开的正常人类样本(非疾病)RNA seq数据,最好使用Illumina平台进行测序。我在哪里可以找到这样的fastq文件?...

从一个 fastq 文件中获取在另一个 fastq 文件中找不到的读取

作者:Dan 提问时间:10/27/2023

我想得到一个 fastq 文件,其中包含 fastq 读取,这些读取在 中但不在 .F1.fastqF2.fastq 此处提供了以下代码作为解决方案。 needed_reads = [] read...

读取 fastq 文件并计算有多少碱基具有 Phred 碱基读取质量

作者:Victoria 提问时间:4/8/2023

我需要帮助用 Python3 解决以下问题: 编写一个读取 fastq 文件的 Python 程序,并计算有多少碱基的 Phred 碱基读取质量为零,介于 1 和 10(含)、11 和 20、21 和...

如何确定最终重叠群中序列的来源

作者:Ehicares 提问时间:4/10/2023

如果我的文件 (final.contig.fa) 中有 1118 个重叠群序列,我如何确定此文件中所有 1118 个序列的生物学序列? 我运行了 cat final.contig.fa,它给了我前 ...

在 Ubuntu 上处理 Fastq 文件时发生文件错误失败

作者:Rick Z 提问时间:6/14/2023

当我尝试处理 Fastq 文件时,发生了以下错误。谁能帮我解决这个错误? 错误如图所示 我尝试了这个代码:./run_swift_sarscov2_docker.sh -v sarscov2_v2...

运行用于 fastqc 分析的多个 fastq 文件

作者:Luffy 提问时间:5/24/2023

我将为文件夹中的多个 fastq 文件运行以下代码。在一个文件夹中,我有不同的fastq文件;首先,我必须读取一个文件并通过激活 miniconda 执行所需的操作,然后将结果存储在单独的文件中。fa...

如何过滤一个 fastq 文件,发现一个退化模式?[已结束]

作者:Marco 提问时间:7/9/2023

已关闭。这个问题需要更加集中。它目前不接受答案。 想改进这个问题吗?通过编辑这篇文章来更新问题,使其仅关注一个问题。 5个月前关闭。 改进此问题 我想过滤一个 fastq 文件,以便仅输出呈现...


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